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屈螺酮炔雌醇片(优思明)的药代动力学如何?

来源:健客 发布时间:2017/3/12 17:36:22
    导读:屈螺酮炔雌醇片(优思明)必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服。那么,屈螺酮炔雌醇片(优思明)的药代动力学如何?

屈螺酮炔雌醇片(优思明)会不定期地根据市场发展需求而更换包装,以满足消费者的需求,与时并进。那么,屈螺酮炔雌醇片(优思明)的药代动力学如何?下面让小编为你介绍吧。

屈螺酮炔雌醇片(优思明)的药代动力学是:

吸收

口服屈螺酮吸收迅速而且几乎完全。在单次服药后大约1-2小时可以达到最高血药浓度,约为37ng/ml。生物利用度介于76%-85%之间。同时进食对其生物利用度没有影响。

分布

屈螺酮与血清白蛋白结合,不与性激紊结合球蛋白(SHBG)或皮质激素结合球蛋白(CBG)结合。血清总药量中仅有3%-5%以游离的形式存在,95%-97%非特异性与白蛋白相结合。炔雌醇诱导的SHBG浓度的升高不影响屈螺酮与血清蛋白的结合。屈螺酮的表观分布容积约为3.7-4.2L/kg。

代谢

屈螺酮代谢完全。血浆中的主要代谢产物是通过打开内酯环而产生的屈螺酮的酸形式和4,5-二氢-屈螺酮-3-硫酸,这两种代谢产物的形成均没有P450系统的参与。体外研究显示,很小部分的屈螺酮由细胞色素P4503A4代谢。当屈螺酮与炔雌醇同时服用时,未发现直接相互作用。

清除

屈螺酮血清水平呈双相下降。终末半衰期约为31小时。屈螺酮不以原型排出。由胆汁和尿液排出的屈螺酮的代谢产物比例约为1.2到1.4。粪便和尿液排出代谢产物的半衰期约为1.7天。

不少网上药店都有屈螺酮炔雌醇片(优思明),消费者购买的时候一定要看清网站是否安全正规,其生产卫生许可,产品批号等,谨防上当受骗。更多正规低价药品购买,可以考虑健客药店。如需帮助请联系药店客服或者拨打热线电话:400-086-5111,健客药店让您享受全新的购买体验。

(实习编辑:卢锦锐)

 

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