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舒坦罗盐酸帕罗西汀片对消化系统的影响有什么呢?

来源:健客 发布时间:2017/3/9 0:26:19
    导读:舒坦罗盐酸帕罗西汀片口服后吸收完全。每日口服本品30mg连续服用30天,平均清除半衰期约为21小时(CV32%)。

舒坦罗盐酸帕罗西汀片的主要成份为盐酸帕罗西汀。化学名称为(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶盐酸盐。那么,舒坦罗盐酸帕罗西汀片对消化系统的影响有什么呢?

舒坦罗盐酸帕罗西汀片口服后吸收完全。每日口服本品30mg连续服用30天,平均清除半衰期约为21小时(CV32%)。舒坦罗盐酸帕罗西汀片主要经代谢降解,舒坦罗盐酸帕罗西汀片的代谢产物无药理活性,舒坦罗盐酸帕罗西汀片在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。舒坦罗盐酸帕罗西汀片部分是由CYP2D6代谢。舒坦罗盐酸帕罗西汀片的代谢产物主要经尿液排泄,少量由粪便排泄。

舒坦罗盐酸帕罗西汀片适用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。舒坦罗盐酸帕罗西汀片可以治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。舒坦罗盐酸帕罗西汀片为抗抑郁症药,舒坦罗盐酸帕罗西汀片是强效,高选择性5-HT再摄取抑制剂,舒坦罗盐酸帕罗西汀片可使突触间隙中5-HT浓度升高。舒坦罗盐酸帕罗西汀片具有增强中枢5-羟色胺能神经功能。

舒坦罗盐酸帕罗西汀片为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。舒坦罗盐酸帕罗西汀片的Ames试验,小鼠淋巴瘤试验,程序外DNA合成试验.人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。舒坦罗盐酸帕罗西汀片仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。舒坦罗盐酸帕罗西汀片与毒蕈碱受体或α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和力。舒坦罗盐酸帕罗西汀片对单胺氧化酶无抑制作用。

舒坦罗盐酸帕罗西汀片对消化系统的影响:很常见:恶心。常见:便秘、腹泻、呕吐、口干。不常见:夜磨牙症、结肠炎、吞咽困难、嗳气、胃炎、胃肠炎、牙龈炎、舌炎、多涎、肝功能异常、直肠出血、溃疡性口炎。罕见:口疮性口炎、血性腹泻、食欲过盛、贲门痉挛、胆石病、十二指肠炎、肠炎、食管炎、粪便嵌塞、大便失禁、牙龈出血、呕血、肝炎、回肠炎、肠阻塞、肠梗阻、黄疸黑粪症、口腔溃疡、消化性溃疡、唾液腺增大、涎腺炎、胃溃疡、口炎、舌变色、舌肿、龋齿。很罕见:胃肠道出血。

健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药。药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电400-086-5111,咨询健客药师。

(实习编缉:李华艺)

 

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