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服用利福布汀胶囊会出现肝功能异常吗?

来源:健客 发布时间:2017/2/24 2:10:23
    导读:利福布汀胶囊的生物利用度约为20%,食物影响吸收速度仅不影响吸收程度[表现为血药峰浓度降低,达峰时间延长,但药一时曲线下面积(AUC)不变]。

利福布汀胶囊的主要成份为利福布汀。利福布汀胶囊为紫红色结晶性粉末。那么,服用利福布汀胶囊会出现肝功能异常吗?

利福布汀胶囊口服吸收较差,利福布汀胶囊的生物利用度约为20%,食物影响吸收速度仅不影响吸收程度[表现为血药峰浓度降低,达峰时间延长,但药一时曲线下面积(AUC)不变]。利福布汀胶囊能透入各种组织与体液,尤以胆道中浓度最高,利福布汀胶囊可达血药浓度的300~500倍,脑脊液中含药量较低,约为血药浓度的50%。利福布汀胶囊正常人口服600mg后3h达峰浓度0.4~0.6mg/L,远低于利福平(12~14mg/L)。

利福布汀胶囊的药物经消化道吸收后能迅速经胆汁排泄,经尿排泄的原形药物极少。利福布汀胶囊的药物经肝药酶代谢,利福布汀胶囊主要代谢产物为25-O-去乙酰利福布汀和31-OH-利福布汀,前者有与母体相同的抗菌活性,后者抗菌活性为母体的1/10。利福布汀胶囊对肝功能轻度损害时,体内药物动力学行为无明显改变;当肝功能受损严重时,AUC增加明显。利福布汀胶囊对肾功能不全时,末发现药物蓄积现象,性别和年龄对其体内过程无明显影响。

利福布汀胶囊的血浆半衰期个体差异较大,平均为45±16h,远大于利福平(3.5±0.8h)。利福布汀胶囊的血浆蛋白结合率为72%~85%,分布容积为45±17L/kg,总体清除率为0.69±0.32L/(h·kg)。利福布汀胶囊同利福平一样,利福布汀胶囊对肝微粒体酶有诱导作用,连续用药10d,AUC下降38%,血药浓度也逐渐下降。

利福布汀胶囊由于对肝药酶有诱导作用,可能导致肝功能异常,应用本品过程中应定期检查肝功能。

健客药店对于本品的销售有了明确的指示,健客药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价的药品。所以,患者在选购药品的时候,可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线客服,或者拨打400-086-5111进行电话咨询,我们一定会给您一个满意的答复。

(实习编缉:李华艺)

 

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