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利福布汀胶囊与抗肺孢菌药合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/16 15:14:26
    导读:利福布汀胶囊的药物经肝药酶代谢,利福布汀胶囊主要代谢产物为25-O-去乙酰利福布汀和31-OH-利福布汀,前者有与母体相同的抗菌活性。

利福布汀胶囊极易溶于氯仿,溶于甲醇,微溶于乙醇,极微溶于水。对利福布汀及其它利福霉素类过敏的患者禁用。那么,利福布汀胶囊与抗肺孢菌药合用是怎样呢?

利福布汀胶囊口服吸收较差,利福布汀胶囊的生物利用度约为20%,食物影响吸收速度仅不影响吸收程度[表现为血药峰浓度降低,达峰时间延长,但药一时曲线下面积(AUC)不变]。利福布汀胶囊能透入各种组织与体液,尤以胆道中浓度最高,利福布汀胶囊可达血药浓度的300~500倍,脑脊液中含药量较低,约为血药浓度的50%。利福布汀胶囊正常人口服600mg后3h达峰浓度0.4~0.6mg/L,远低于利福平(12~14mg/L)。利福布汀胶囊的血浆半衰期个体差异较大,平均为45±16h,远大于利福平(3.5±0.8h)。利福布汀胶囊的血浆蛋白结合率为72%~85%,分布容积为45±17L/kg,总体清除率为0.69±0.32L/(h·kg)。

利福布汀胶囊的药物经消化道吸收后能迅速经胆汁排泄,经尿排泄的原形药物极少。利福布汀胶囊的药物经肝药酶代谢,利福布汀胶囊主要代谢产物为25-O-去乙酰利福布汀和31-OH-利福布汀,前者有与母体相同的抗菌活性,后者抗菌活性为母体的1/10。利福布汀胶囊对肝功能轻度损害时,体内药物动力学行为无明显改变;当肝功能受损严重时,AUC增加明显。利福布汀胶囊对肾功能不全时,末发现药物蓄积现象,性别和年龄对其体内过程无明显影响。利福布汀胶囊同利福平一样,利福布汀胶囊对肝微粒体酶有诱导作用,连续用药10d,AUC下降38%,血药浓度也逐渐下降。

利福布汀胶囊与抗肺孢菌药合用:HIV感染病人每日利福布汀300mg/d与氨苯砜50mg联用时氨苯砜的AUC下降27%~40%;如与SMZ-TMP联用,可使后者的AUC下降15%~20%,但SMZ-TMP并不改变利福布汀的药代动力学。

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(实习编缉:陈志东)

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