布洛芬缓释片(大亚芬克)，作用于炎症组织局部，通过抑制前列腺素或其他递质的合成而起作用。那么，布洛芬缓释片的药动学是怎样？

布洛芬缓释片的药动学是：

布洛芬缓释片口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药浓度为22~27μg/ml，用量400mg时为23~45μg/ml，用量600mg时为43~57μg/ml。一次给药后半衰期一般为1.8~2小时。该品在肝内代谢，60~90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。

温馨提示，有些应用阿司匹林引起胃肠道不良反应的患者，可改用布洛芬缓释片，但应密切注意不良反应、形成溃疡或发生出血等。

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（实习编辑：李嘉颖）