厄贝沙坦分散片的辅料为交联聚维酮、微晶纤维素、乳糖、聚维酮K30、糖精钠、二氧化硅、硬脂酸镁。那么，厄贝沙坦分散片与双氢克尿噻合用是怎样呢？

厄贝沙坦分散片的体外实验显示主要由细胞色素P450酶CYP2C9氧化代谢，同工酶CYP3A4几乎没有效应。厄贝沙坦分散片的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性。厄贝沙坦分散片在肝脏与葡萄糖醛酸结合氧化而被代谢。厄贝沙坦分散片主要的循环代谢物为葡萄糖醛酸结合型厄贝沙坦(大约6%)。

厄贝沙坦分散片当口服剂量大于600mg(两倍的最大推荐剂量)时，厄贝沙坦分散片可观察到其不能按比例地增加，其机理尚不明确。厄贝沙坦分散片口服后大约1.5-2小时可达血浆峰浓度。厄贝沙坦分散片及其代谢产物由胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦分散片口服或静脉给予后，大约20%的放射性可在尿液中回收，其余排泄在粪便中。

厄贝沙坦分散片口服给药后，厄贝沙坦分散片的吸收良好，厄贝沙坦分散片的绝对生物利用度大约为60-80%。进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦分散片的血浆蛋白的结合率大约为96%，几乎不和血液细胞结合，其分布容积为53-93升。厄贝沙坦分散片口服或静脉给予后，血液循环内80-85%的放射性来自原型的厄贝沙坦。

厄贝沙坦分散片与双氢克尿噻合用：当和双氢克尿噻合用时，厄贝沙坦药代动力学没有受影响。

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（实习编缉：邵泽妹）