在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩替卡韦抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。恩替卡韦对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M,rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。恩替卡韦分散片(贝双定)有什么药代动力学？

恩替卡韦分散片(贝双定)的药代动力学如下：健康受试者口服用药后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6—10天后可达稳态，累积量约为两倍。详见内包装说明书。

恩替卡韦分散片(贝双定)用法用量：成人和16岁及以上的青少年口服恩替卡韦分散片(贝双定)，每天一次，每次0.5mg(1片)。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。详见内包装说明书。

恩替卡韦分散片(贝双定)适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

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（实习编辑：孙媛媛）