阿那曲唑片(艾达)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。阿那曲唑片(艾达)的主要成份为阿那曲唑。那么，阿那曲唑片(艾达)会发生肝功能改变吗？

阿那曲唑片(艾达)的清除较慢，阿那曲唑片(艾达)的血浆清除半衰期为40-50小时，阿那曲唑片(艾达)对食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。阿那曲唑片(艾达)当每日一次顿服时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。阿那曲唑片(艾达)服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95％，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。

阿那曲唑片(艾达)的吸收较快，阿那曲唑片(艾达)的血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内（禁食条件下）。阿那曲唑片(艾达)没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。阿那曲唑片(艾达)在ACTH激发试验之前或之后进行测定，阿那曲唑片(艾达)每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。阿那曲唑片(艾达)时无需补充皮质激素。

在应用阿那曲唑片(艾达)的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高），但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。

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（实习编缉：李华艺）