消旋卡多曲颗粒(乐度)是由江苏正大丰海制药有限公司出品的药品，功效显著，价格优惠，是网上畅销的药品之一。那么，消旋卡多曲颗粒(乐度)有哪些药代动力学？下面让小编为你介绍吧。

消旋卡多曲颗粒(乐度)的药代动力学有：

1、吸收

本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到90%)，对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。

2、分布

本品组织分布较少，仅有1%的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90%(主要与白蛋白结合)。

3、代谢

本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。

本品在成人体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。

4、消除

放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。

饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现时间，但对峰高和药时曲线下面积(AUC)无影响。

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(实习编辑：卢锦锐)