消旋卡多曲颗粒作为口服补液或静脉补液的辅助治疗,用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。那么，消旋卡多曲颗粒的药代动力学又是什么呢？

消旋卡多曲颗粒的药代动力学是：

1、吸收本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时 ，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制作用达到90％），对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。

2、分布本品组织分布较少，仅有1％的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90％（主要与白蛋白结合）。

3、代谢本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巯甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后转变为无活性代谢物 二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。

4、消除放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现间，但 对峰高和药时曲线下面积（AUC）无影响。

方舟健客温馨提示：通过以上简单介绍，想要了解更多关于本品的信息，请选择登陆方舟健客上药店。在方舟健客上药店购买，方便快捷，药好价廉。 如需购买，可联系我们的网上药店的在线客服或者拨打热线电话：400-086-5111，方舟健客让您享受全新购买体验。

（实习编辑：叶燕玲）