克拉霉素缓释片的主要成份为克拉霉素。克拉霉素缓释片为白色或类白色异型片，无臭，味苦。那么，克拉霉素缓释片的不良反应会有哪些呢？

克拉霉素缓释片的动力学研究与0.25g和0.5g克拉霉素片的动力学比较研究表明，克拉霉素缓释片当每日总剂量相同时，吸收程度也相同。克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。克拉霉素缓释片在多次给药后并未发现累积，也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素缓释片的体外研究的结果表明在浓度为0.45～4.5mg/kg/人血浆蛋白结合率平均为70%。克拉霉素缓释片当浓度达到45.0mg/ml时结合率降至41%，表示结合位点可能趋于饱和，但这仅发生在浓度远高于治疗药物有效浓度。

克拉霉素缓释片的药代动力学行为并非是直线式。克拉霉素缓释片对进食患者，每日予0.5g克拉霉素缓释片，克拉霉素缓释片和14-羟基克拉霉素的峰稳定血浆浓度分别为1.3和0.48mg/ml。克拉霉素缓释片当每日剂量增至1g时，稳定状态值分别为2.4mg/ml和0.67mg/ml。母药(指克拉霉素)与代谢物的消除半衰期（t/β）分别近似5.3和7.7小时。克拉霉素缓释片和它的羟基代谢物在高剂量时，其半衰期明显延长。克拉霉素缓释片随尿排出的大约的剂量为40%，随粪便排出的大约占30%。

克拉霉素缓释片的不良反应：1.主要有口腔异味，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，头痛，血清氨基转移酶短暂升高。2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Steve—Johon症。3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。4.曾有发生短暂性中枢神经系统不良反应的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。

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（实习编缉：陈志东）