瑞波特的主要成份为雷贝拉唑钠。瑞波特适用于活动性十二指肠溃疡；良性活动性胃溃疡。那么，瑞波特对血液的副作用有哪些呢？

瑞波特在10mg～40mg剂量范围内，瑞波特的血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。瑞波特口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。瑞波特重复用药后生物利用度不升高。瑞波特对健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0.7～1.5范围内)，瑞波特的体内药物清除率为283&plusmn；98ml/min。瑞波特在慢性肝病患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2～3倍。

瑞波特的血浆蛋白结合率约为97%，瑞波特主要的代谢产物为硫醚(M1)和羧酸(M6)。瑞波特次要代谢物还有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。瑞波特只有乙基代谢物(M3)具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血浆中。瑞波特90%主要随尿排出，其它代谢物随粪便排出。

瑞波特是经胃后在肠道内才开始被吸收的。瑞波特在20mg剂量组，瑞波特的血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的。瑞波特在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup])、雷贝拉唑钠的分布与在健康受试者体内的分布相似。

瑞波特对血液的副作用：本品罕见引起各类血细胞减少，血小板降低，粒细胞缺乏，溶血性贫血等。但偶可引起粒细胞减少，贫血等，发现异常，立即停止服用，并进行治疗。

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（实习编缉：陈志东）