硫酸氨基葡萄糖钾胶囊的内容物为白色或类白色粉末。硫酸氨基葡萄糖钾胶囊的主要成份为硫酸氨基葡萄糖钾。那么，服用硫酸氨基葡萄糖钾胶囊过量会怎样呢？

硫酸氨基葡萄糖钾胶囊在动物实验中，使用14C标记的硫酸氨基葡萄糖可以发现，硫酸氨基葡萄糖钾胶囊对关节软骨有特殊的亲和力。硫酸氨基葡萄糖钾胶囊在体外与鼠、狗、人的血浆蛋白不结合。硫酸氨基葡萄糖钾胶囊在肝脏中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解为小分子，并最终被分解为CO2、水和尿素。

硫酸氨基葡萄糖钾胶囊通过口服、肌注、静注三种途径给药进行人体观察，硫酸氨基葡萄糖钾胶囊进入人体内后，迅速被吸收，并分解为D-氨基葡萄糖及硫酸根离子。1～2小时后，氨基葡萄糖的放射性几乎完全消失，取代它的是来源于血浆γ-球蛋白的放射性，硫酸氨基葡萄糖钾胶囊和其衍生物与血浆γ-球蛋白结合，此放射性在用药后8～10小时达到高峰，硫酸氨基葡萄糖钾胶囊半衰期为70小时，120小时后28%的放射性从尿中排除，不足1%的放射性从粪便中排除。

硫酸氨基葡萄糖钾胶囊肌注的结果与静脉相似。硫酸氨基葡萄糖钾胶囊药物经口服后，90%的硫酸氨基葡萄糖被胃肠迅速吸收。硫酸氨基葡萄糖钾胶囊的血浆中不能检测到游离的硫酸氨基葡萄糖。血浆蛋白放射性的药动学与肌注和静注时相似，但是血浆浓度比静注时低5倍。硫酸氨基葡萄糖钾胶囊口服时药物的AUC是静注和肌注时的26%。这可能是因为药物进入人体内的首过效应所致。

硫酸氨基葡萄糖钾胶囊的药物过量：没有关于过失或故意服用过量药物的报道。有关动物急性和慢性毒性研究的结果表明，在治疗剂量200倍的剂量下，不会产生毒性作用和症状。

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（实习编缉：李华艺）