盐酸贝那普利片蛋白结合率怎么样？

来源：健客发布时间：2017/1/30 12:13:36

导读：

盐酸贝那普利片的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10-11小时，2-3天后达稳态。本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出;11%-12%从胆道排泄。那么，盐酸贝那普利片蛋白结合率怎么样？

有研究证明，洛汀新（盐酸贝那普利片）在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5-1小时，苯那普利拉为1-1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。

洛汀新（盐酸贝那普利片）的蛋白结合率高达96.7%，苯那普利拉为95.3%。洛汀新（盐酸贝那普利片）吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比洛汀新洛汀新（盐酸贝那普利片）强。洛汀新洛汀新（盐酸贝那普利片）的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10-11小时，2-3天后达稳态。

因此，从上述数据可以看出，洛汀新（盐酸贝那普利片）在治疗高血压上的临床疗效好。当然，患者应当按照自身情况，遵照医嘱安全用药。

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（实习编辑：严韵儿）

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