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培哚普利片药理是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2017/1/27 23:55:18
    导读:培哚普利药理:口服吸收迅速,吸收量为服用剂量的65-70%。培哚普利水解为培哚普利拉,培哚普利拉是特异性血管紧张素转换酶抑制剂。

培哚普利片必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。那么,培哚普利片药理是什么?

培哚普利药理:口服吸收迅速,吸收量为服用剂量的65-70%。培哚普利水解为培哚普利拉,培哚普利拉是特异性血管紧张素转换酶抑制剂。

培哚普利拉的生成量受饮食的影响,血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白结合率少于30%,而且为浓度依赖性。继连续每天1次服用培哚普利后,平均达到稳态浓度的时间是4天。有效的累积半衰期为24小时。

培哚普利片作用:是一种强效和长效的血管紧张素转换酶抑制剂,培哚普利片可使外周血管阻力降低,而心输出量和心率不变。培哚普利片用于治疗各种高血压与充血性心力衰竭

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(实习编辑:严韵儿)

 

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