埃索美拉唑镁肠溶片为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵)，对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。那么，埃索美拉唑镁肠溶片和什么药配合吃？

埃索美拉唑镁肠溶片对酸不稳定，口服采用肠溶衣颗粒，体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑镁吸收迅速。埃索美拉唑镁肠溶片是新一代PPI制剂埃索美拉唑镁肠溶片具有起效快、抑酸作用强、能迅速缓解症状、药效个体差异小等特点，埃索美拉唑镁肠溶片对胃食管反流病患者典型症状的缓解率较高。

埃索美拉唑镁肠溶片是新一代质子泵抑制剂，特异性作用于细胞分泌小管，与微管中质子泵一ATP酶的巯基不可逆结合，显著抑制胃酸分泌，其特点为口服首过效应少。

埃索美拉唑镁肠溶片作为奥美拉唑的S-异构体，也是目前第一个纯左旋的光学异构体质子泵抑制剂，其药代动力学特征和抑酸能力都优于奥美拉唑，其血药浓度一时间曲线下面积(AUC)较大，与之前的质子泵抑制剂(如奥美拉唑、兰索拉唑等)相比，能够更好地控制症状，提高治疗比率。

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(实习编辑：徐培颖)