盐酸左氧氟沙星胶囊适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染；皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等。那么，盐酸左氧氟沙星胶囊药代动力学是怎样呢？
盐酸左氧氟沙星胶囊为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末或颗粒。
盐酸左氧氟沙星胶囊主要成份是盐酸左氧氟沙星。化学名：(3S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-;7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸盐酸盐。分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O。分子量：415.85。
盐酸左氧氟沙星胶囊药代动力学是口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓度（Cmax）约为1.6mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
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（实习编缉：陈志方）
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