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盐酸左氧氟沙星胶囊(舍悦)

盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人(≥18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。 1、医院获得性肺炎。 2、社区获得性肺炎。 3、急性细菌性鼻窦炎。 4、慢性支气管炎的急性细菌性发作。 5、复杂性皮肤及皮肤结构感染。 6、非复杂性皮肤及皮肤软组织感染。 7、慢性细菌性前列腺炎。 8、复杂性尿路感染。 9、急性肾盂肾炎。 10、非复杂性尿路感染。 11、吸入性炭疽(暴露后)。 (详见内包装说明书) 更多作用
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通用名称:
盐酸左氧氟沙星胶囊
产品编号:
B14201414763
批准文号:
国药准字H20103012 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥6.00
产品规格:
0.1g*12s*2板
生产厂家:
海南海神同洲制药有限公司
健客承诺:
正品保证
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      • 商品介绍
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      • 资质证明
      • 相关资讯
      产品品名 盐酸左氧氟沙星胶囊(舍悦)
      主要原料 本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。
      主要作用 盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人(≥18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。 1、医院获得性肺炎。 2、社区获得性肺炎。 3、急性细菌性鼻窦炎。 4、慢性支气管炎的急性细菌性发作。 5、复杂性皮肤及皮肤结构感染。 6、非复杂性皮肤及皮肤软组织感染。 7、慢性细菌性前列腺炎。 8、复杂性尿路感染。 9、急性肾盂肾炎。 10、非复杂性尿路感染。 11、吸入性炭疽(暴露后)。 (详见内包装说明书)
      产品规格 0.1g*12s*2板
      用法用量 盐酸左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为250mg或500mg或750mg,每24小时口服一次根据感染情况按照下表所示服用 肌酐清除率≥50ml/min时不需调整用量。肌酐清除率<50ml/min时,需调整用量。 医院内肺炎,每24小时剂量为750mg,疗程7-14天。 (详见内包装说明书)
      生产企业 海南海神同洲制药有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:盐酸左氧氟沙星胶囊

        商品名称:盐酸左氧氟沙星胶囊(舍悦)

        英文名称:Levofloxacin Hydrochloride Capsules

        拼音全码:YanSuanZuoYangFuShaXingJiaoNang(SheYue)

      【主要成份】 本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。

      【成 份】

        化学名:S-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐-水合物。

         分子量:C18H20FN3O4?HCl?H2O

      【性 状】 本品为硬胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色粉末或颗粒。

      【适应症/功能主治】 盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人(≥18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。 1、医院获得性肺炎。 2、社区获得性肺炎。 3、急性细菌性鼻窦炎。 4、慢性支气管炎的急性细菌性发作。 5、复杂性皮肤及皮肤结构感染。 6、非复杂性皮肤及皮肤软组织感染。 7、慢性细菌性前列腺炎。 8、复杂性尿路感染。 9、急性肾盂肾炎。 10、非复杂性尿路感染。 11、吸入性炭疽(暴露后)。 (详见内包装说明书)

      【规格型号】 0.1g*12s*2板

      【用法用量】 盐酸左氧氟沙星口服制剂的常用剂量为250mg或500mg或750mg,每24小时口服一次根据感染情况按照下表所示服用 肌酐清除率≥50ml/min时不需调整用量。肌酐清除率<50ml/min时,需调整用量。 医院内肺炎,每24小时剂量为750mg,疗程7-14天。 (详见内包装说明书)

      【不良反应】 盐酸左氧氟沙星用药期间可能出现不良反应: 感染忌侵染类疾病:念珠菌病 精神病类:失眠 各类神经系统疾病:头痛、头晕 呼吸系统、熊及纵膈疾病:呼吸困难 胃肠系统疾病:恶心、腹泻、便秘、腹痛、呕吐、消化不良 (详见内包装说明书)

      【禁 忌】 对喹诺酮类药物过敏者、孕妇及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

      【注意事项】 1.肌腱炎和肌腱断裂 2.重症肌无力恶化 3.超敏反应 4.其他严重有时致命的不良反应 5.肝毒性 6.中枢神经系统影响 (详见内包装说明书)
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 禁用于小于18岁的患者,但用于炭疽吸入(暴露后)的保护除外。(详见内包装说明书)

      【老年患者用药】 选择剂量时应特别谨慎,而且需要同时检测肾功能。(详见内包装说明书)

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。哺乳期妇女禁用。(详见内包装说明书)

      【药物相互作用】 1.螯合剂:抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子、多种维生素制剂 2.华法林 3.抗糖尿病药物 4.非甾体类抗炎药物 5.茶碱 6.环孢霉素 (详见内包装说明书)

      【药物过量】 喹诺酮类药物过量时,可出现以下症状:恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵狂、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、视神经乳头水肿症状)、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常或复视。 急救措施及解毒药(1)洗胃;(2)吸附剂;活性碳(40~60g加水200ml口服);(3)泻药:硫酸镁(30g加水200ml),或其他缓泻药;(4)输液(加保肝药物);代谢性酸中毒给予碳酸氢钠注射液,尿碱化给予碳酸氢钠注射液,以增加本品由肾脏排泄;(5)强制利尿:给予呋喃苯氨酸注射液;(6)对症疗法:抽搐时应反复投以安定静脉注射液;(7)重症:可考虑进行血液透析。

      【药理毒理】 药理作用 本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。 本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸椽酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 毒理研究 重复给药毒性:大鼠连续4周经口给予本品剂量分别为50、200、800mg/kg,仅见800mg/kg用药组动物出现中性白细胞的减少和骨髓M/E的上升;病理组织学可见肢关节表面出现轻度变性。猕猴经口给药4周,100mg/kg组动物出现流涎、腹泻、体重轻度下降和尿液pH升高。大鼠经口给药26周,80和320mg/kg剂量组动物也出现流涎、尿中pH升高。320mg/kg组动物的排粪量增加,盲肠粘膜的杯状细胞出现肿大。猕猴经口给药26周时,在10、25、62.5mg/kg剂量下均未出现明显毒性反应。 对关节软骨的影响:幼年和3~4周龄大鼠、4月龄猎兔犬经口给药7天,大鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10mg/kg以上剂量时,出现关节软骨病变,并在幼、年轻猎兔犬中易发现关节毒性。13月龄犬,经口给药7天,在40mg/kg剂量时出现极轻度的关节毒性。但18月龄犬静脉注射14天,30mg/kg剂量时未出现关节毒性。 生殖毒性:大鼠妊娠前、妊娠初期经口给药剂量达360mg/kg时,对雌、雄动物的生殖能力和胎儿均未见影响。大鼠在器官形成期给药,剂量达90mg/kg时,对胎儿和新生儿均无明显影响,家兔经口给药50mg/kg时,未出现胚胎、胎儿致死以及胎儿生长迟缓作用,也未出现致畸作用。大鼠围产期、授乳期经口给药达360mg/kg时,对动物的分娩、授乳以及出生儿均未见明显影响。 光毒性:采用长波长紫外线(320—400nm)照射,以小鼠耳廓厚度变化为指标进行了光毒性研究,结果经口给药剂量达200mg/kg时,未见明显异常变化。

      【药代动力学】 据国外资料报道:健康成人单次口服左氧氟沙星胶囊0.2g(以C18H20FN3O4计)后0.67±0.15小时可达血药峰浓度。Cmax2.92±0.54ug/ml,消除半衰期为6小时,国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力学参数相似(见表)。 左氧氟沙星0.3g静注(n=8)和口服(n=12)后药代动力学参数的平均值 左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原形由尿中排出,口服给药后48小时内,尿中原形药排出量约占给药量的87%;72小时内粪便中的排出药量少于给药量的4% ;约5%的药物以无活性代谢物的形式由尿中排出。 肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下率,消除半衰期延长,为避免药物蓄积,应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析(CAPD)不影响左氧氟沙星从体内排除。

      【贮 藏】 密封。

      【包 装】 0.1g*12s*2板/盒。

      【有 效 期】 36 月

      【批准文号】 国药准字H20103012

      【生产企业】 海南海神同洲制药有限公司

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