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头孢克洛片对实验室检查指标的干扰是怎样呢?

来源:健客 发布时间:2017/1/22 16:00:54
    导读:头孢克洛片的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。头孢克洛片主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,头孢克洛片在尿药浓度高。

头孢克洛片为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。头孢克洛片的主要成分为头孢克洛。那么,头孢克洛片对实验室检查指标的干扰是怎样呢?

头孢克洛片的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。头孢克洛片主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,头孢克洛片在尿药浓度高;头孢克洛片约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分该品。

头孢克洛片口服后迅速从肠道吸收,头孢克洛片分布于全身组织中。头孢克洛片口服500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,头孢克洛片的达峰时间(tmax)约0.56小时,头孢克洛片的血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。头孢克洛片在中耳脓液中可达到足够的浓度;头孢克洛片在唾液和泪液中浓度高。

头孢克洛片对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。

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(实习编缉:梁劲)

 

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