兰迪苯磺酸氨氯地平片的主要成份为苯磺酸氨氯地平。兰迪苯磺酸氨氯地平片适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。那么，兰迪苯磺酸氨氯地平片的孕妇用药是怎样呢？

兰迪苯磺酸氨氯地平片通过肝脏被广泛（约90％）代谢为无活性的代谢产物，其他10％以原药形式排出，60％的代谢物经尿液排出，兰迪苯磺酸氨氯地平片的体外研究表明，兰迪苯磺酸氨氯地平片在高血压患者中，兰迪的血浆蛋白结合率约为93％。兰迪苯磺酸氨氯地平片的血浆清除率为双相性，终末消除半衰期约为35～50小时。

兰迪苯磺酸氨氯地平片是一种二氢吡啶钙拮抗剂（亦称钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂），兰迪苯磺酸氨氯地平片连续每日给药7～8天后，兰迪苯磺酸氨氯地平片的血药浓度达至稳态。兰迪苯磺酸氨氯地平片的药代动力学不受肾功能损害的影响。因此肾功能衰竭患者仍应接受常规初始剂量治疗。

兰迪苯磺酸氨氯地平片可选择性抑制钙离子跨膜转运，兰迪苯磺酸氨氯地平片对血管平滑肌细胞的作用要比心肌细胞的作用强。兰迪苯磺酸氨氯地平片给予口服氨氯地平治疗剂量后，兰迪6～12小时血药浓度达至高峰，兰迪苯磺酸氨氯地平片的绝对生物利用度约为64～90％，兰迪苯磺酸氨氯地平片的生物利用度不受摄入食物的影响。

兰迪苯磺酸氨氯地平片的孕妇用药：在妊娠妇女中未进行充足且良好对照的研究。只有当潜在受益超过对胎儿的潜在风险时，才可在妊娠期间使用氨氯地平。当妊娠大鼠及兔在各自的主要器官形成时期经口接受高达10 mg 氨氯地平/kg/天（根据mg/m[sup]2[/sup] 基础换算，分别是人类最大推荐剂量10 mg 的8 倍和23 倍【按照患者体重50 kg计算】）的马来酸氨氯地平时，未发现致畸性或其他胚胎/胎儿毒性。然而在交配前、整个交配和受孕期间接受马来酸氨氯地平（剂量相当于10 mg 氨氯地平/kg/天）治疗14 天的大鼠中，观察到窝数显著减少（大约50%），子宫内死亡数量显著增加（约5 倍）。研究已证明，马来酸氨氯地平在该剂量下能够延长大鼠的受孕期和分娩期。

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（实习编缉：李华艺）