头孢克洛颗粒为加矫味剂的颗粒。头孢克洛颗粒主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。那么，头孢克洛颗粒与抗酸剂合用是怎样呢？

头孢克洛颗粒为广谱半合成头孢菌素类抗生素。头孢克洛颗粒对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，头孢克洛颗粒对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。头孢克洛颗粒对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性。

头孢克洛颗粒约给药量的15%在体内代谢，在8小时内，约60-85%的药物以原形经肾从尿中排泄，尿药中浓度高，少量在自胆汁排泄，大部分药物在服药2小时内排出。头孢克洛颗粒在正常人的半衰期为0.6-0.9小时。头孢克洛颗粒对于肾功能受损病人，头孢克洛的血清半衰期稍延长。

头孢克洛颗粒对于肾功能严重受损的病人，头孢克洛颗粒的排泄途径尚未测出，血液透析可使其半衰期缩短25-50%。头孢克洛颗粒对血清肌酐值正常的老年健康人群(大于65岁)，可知其有较高的血浆药物浓度峰和AUC值，这一现象被认为是与年龄有关的肾功能下降引起的，但其没有明显的临床特征。头孢克洛颗粒对于血清肌酐值正常的老年人没有必要调整剂量。

头孢克洛颗粒与抗酸剂合用：在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品，则本品的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变本品的吸收程度和速率。

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（实习编缉：李华艺）