头孢克洛颗粒的药理毒理是怎样的？

来源：方舟健客发布时间：2013/11/15 23:03:50

导读：

头孢克洛颗粒的有效成分是头孢克洛，头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素。具有广谱抗菌作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。

那么，头孢克洛颗粒的药理毒理是怎样的？

本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

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（实习编辑：钟惠君）

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