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帕唑帕尼会发生QT间隔延长吗?非小细胞肺癌的生物疗法是怎样呢?

来源: 发布时间:2016/11/25 16:20:06
    导读:帕唑帕尼在剂量超过800mg时AUC或Cmax无一致增加。帕唑帕尼在体内与人血浆蛋白的结合大于99%在范围10至100g/mL无浓度依赖性。

帕唑帕尼的主要成份为帕唑帕尼。帕唑帕尼为白色或类白色粉末。那么,帕唑帕尼会发生QT间隔延长吗?非小细胞肺癌的生物疗法是怎样呢?

帕唑帕尼每天给药800mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1,037hrg/mL和58.1g/mL(等同于132M)。帕唑帕尼在剂量超过800mg时AUC或Cmax无一致增加。帕唑帕尼在体内与人血浆蛋白的结合大于99%在范围10至100g/mL无浓度依赖性。帕唑帕尼的体外研究提示是P-糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的一种底物。

帕唑帕尼给予单剂量400mg捣碎片与给予整片比较增加AUC(0-72)46%和Cmax约2倍和缩短tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加。所以,由于增加暴露的这种潜能,VOTRIENT片不应捣碎。

帕唑帕尼口服吸收,帕唑帕尼给药后达峰浓度中位时间2至4小时。帕唑帕尼当与食物给予时的全身暴露增加。帕唑帕尼与一种高脂或低脂餐给药导致AUC和Cmax增加约2-倍。帕唑帕尼应进餐前至少1小时或进餐后2小时给药。帕唑帕尼的体外研究证实被CYP3A4代谢与CYP1A2和CYP2C8贡献次要。帕唑帕尼给予推荐剂量800mg后平均半衰期为30.9小时。

帕唑帕尼曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsadesdepointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。

非小细胞肺癌的生物疗法:

患者在接受传统的肿瘤治疗方法治疗时都要承受很大的病痛,有些患者甚至会放弃治疗。在治疗肿瘤的同时减少病痛是每个肿瘤患者都盼望的。而在非小细胞肺癌的常用治疗方法中生物疗法适应了肿瘤带瘤生存的理论,提升机体免疫力,甚至免疫系统重塑,不再牺牲患者的机体。

生物免疫治疗可以杀死手术后残余癌细胞,提升放疗治疗效果,减轻放疗毒副作用,提高患者机体免疫能力,更好的防转移,防复发。最大限度延长生存期。最大的优点是安全无毒副。

不同的患者,不同的病期,在对非小细胞肺癌的常用治疗方法选择上都会有所不同,所以患者朋友应当通过检查认知自己的病情,选择适合自己的治疗方法。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,如有疑问,欢迎拨打健客药店的服务热线400-086-5111,健客将有专家为你解答,祝君早日康复,生活愉快,谢谢。

(实习编缉:陈志东)

 

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