甲苯磺酸拉帕替尼片如今是非常受欢迎的药物，并且对许多疾病都有很不错的疗效。那么，乳腺癌的主要因素怎么样？甲苯磺酸拉帕替尼片的药物相互作用如何？下面让小编为你介绍吧。

乳腺癌的病因还没有完全明确，绝经前和绝经后雌激素 是刺激发生乳腺癌的明显因素；此外，遗传因素、饮食因素、外界理化因素，以及某些乳房良性疾病与乳癌的发生有一定关系。
乳腺肿瘤是乳腺导管上皮细胞在各种内外因素作用下异常增生，超过自我修复限度而发生的病变。发病因素和女性生理、生殖特点及生活习性相关联。

甲苯磺酸拉帕替尼片推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后2h后服用，如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。

甲苯磺酸拉帕替尼片的药物相互作用是：

在体外拉帕替尼片在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑，每次0.2 g，2次/d，7 d后可提高拉帕替尼AUC 3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100 mg，每日2次，3 d后改为每次200 mg，每日2次共用17 d，拉帕替尼AUC降低72%。拉帕替尼是P-糖蛋白的转运地物，抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度。

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(实习编辑：卢锦锐)