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利塞膦酸钠片是哺乳期可以使用吗?

来源: 发布时间:2016/11/17 9:08:55
    导读:利塞膦酸钠片口服给药后,吸收量的约一半在24小时内随尿排出,未吸收的药物以原型随粪便排出。其平均肾清除率为105ml/分,与肌酐清除率之间呈线性关系,而无剂量依赖性。

利塞膦酸钠片的平均绝对口服生物利用度为0.63%(90%置信限:0.54%~0.75%),与食物同服时生物利用度降低。那么,利塞膦酸钠片是哺乳期可以使用吗?

利塞膦酸钠片口服给药后,吸收量的约一半在24小时内随尿排出,未吸收的药物以原型随粪便排出。其平均肾清除率为105ml/分,与肌酐清除率之间呈线性关系,而无剂量依赖性。

利塞膦酸钠片是口服用药,需至少餐前30分钟直立位服用,一杯(200ml左右)清水送服,服药后30分钟内不宜卧床。用量为一日一次,一次5mg(一片)。

利塞膦酸钠片用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。利塞膦酸钠片的主要成份为利塞膦酸钠,其化学名称为2-(3-吡啶基)-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸单钠盐。分子式:C7H10NO7P2Na2.5H2O,分子量:350.13。

利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合,具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平,本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上,但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定,发现本品可减少骨转换(活化频率,即骨组织重构部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。

本品对哺乳婴儿有严重的不良反应,哺乳期妇女应停药或停止哺乳。

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(实习编辑:叶胜能)

 

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