利必通对神经系统的影响有什么呢？

利必通为淡黄色、方圆形片。一面为多面形，另一面压印“Lamictal50”(50mg片剂)。主要成分为拉莫三嗪。化学名：3，5-二氨基-6-（2，3-二氯苯基）-as-三吖嗪。那么，利必通对神经系统的影响有什么呢？

利必通的血浆蛋白结合率约为55%；利必通从血浆蛋白置换出来引起毒性的可能性极低，利必通的分布容积为0.92～1.22L/kg。利必通的清除率随体重的调整，年龄小于或等于12岁的儿童高于成人，5岁以下的儿童其值最高。利必通的半衰期一般来说儿童短于成人，利必通当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，平均值接近7个小时；利必通当单独与丙戊酸钠合用时，平均值增加到45～50小时。

利必通轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。利必通与由细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用也不大可能发生。利必通的半衰期明显受到合用药物的影响，利必通当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，利必通的平均半衰期缩短到14个小时左右；利必通当单独与丙戊酸钠合用时，利必通的平均半衰期增加到近70小时。

利必通对神经系统的影响：在单药治疗临床试验中非常常见：头痛。常见：嗜睡、失眠、头晕、震颤。不常见：共济失调。罕见：眼球震颤。在其他临床应用时非常常见：嗜眠、共济失调、头痛、头晕。常见：眼球震颤、震颤、失眠。非常罕见：无菌性脑膜炎、兴奋、不安、运动紊乱、加重帕金森氏症、锥体外系作用、舞蹈病手足徐动症、疾病发作频率增加。曾有已患有帕金森氏病的患者，服用本品加重其帕金森氏症状的报告，对不具有潜在疾病的患者个别有锥体外系作用和舞蹈病手足徐动症的报告。

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（实习编缉：梁劲）