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安康信禁用于哪些人群呢?

来源: 发布时间:2016/11/11 16:54:34
    导读:安康信的药代动力学相似(AUC相当,Cmax约在20%以内)。安康信口服吸收良好。安康信的平均口服生物利用度接近100%。

安康信为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。主要成份为依托考昔。化学名:5-氟-6‘-甲基-3-[4-(甲磺酰基)苯基]-2,3’-联吡啶。那么,安康信禁用于哪些人群呢?

安康信在12名健康受试者中,无论单独给药、或与氢氧化镁/铝抗酸剂合用或与碳酸钙抗酸剂(具有约50mEq的酸中和能力)合用,安康信的药代动力学相似(AUC相当,Cmax约在20%以内)。安康信口服吸收良好。安康信的平均口服生物利用度接近100%,安康信在成人空腹口服120mg每日1次直至达到稳态时,安康信在给药约1小时(Tmax)后出现血浆峰值浓度(几何平均数Cmax=3.6mcg/ml)。几何平均数AUC0-24hr为37.8mcg/ml。

安康信可以用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征;安康信可以用于治疗急性痛风性关节炎。安康信非选择性非甾体抗炎药抑制了COX-1的产生,安康信可引起胃粘膜损伤和血小板聚集作用减弱。COX-2主要参与前列腺素的产生,而前列腺素可引起疼痛、炎症和发热等。安康信是选择性的环氧化酶-2的抑制剂,安康信可减轻这些症状和体征,安康信可以降低胃肠道副作用且不影响血小板的功能。

安康信的药代动力学在临床剂量范围呈线性。安康信如果每日服用120mg,安康信在正常进餐对其吸收程度及吸收速率无明显影响。安康信在临床试验中,服用依托考昔时可不考虑进餐情况。安康信是一种非甾体抗炎药,安康信在动物模型中它具有抗炎、镇痛和解热作用。安康信在临床剂量范围之内或更高剂量下,安康信是具有口服活性的、选择性环氧化酶-2抑制剂。

对其任何一种成份过敏;有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者;服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者;充血性心衰(纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级II-IV);确诊的缺血性心脏病,外周动脉疾病和/或脑血管病(包括近期进行过冠状动脉旁路移植术或血管成形术的患者)禁用安康信。

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(实习编缉:陈志东)

 

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