草酸艾司西酞普兰片用于治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。那么，过量使用草酸艾司西酞普兰片如何呢？

草酸艾司西酞普兰片多次给药后消除半衰期约为30小时，草酸艾司西酞普兰片口服药物的血浆清除率（CIoral）约为0.6L/分钟，草酸艾司西酞普兰片的药物的主要代谢产物半衰期更长，草酸艾司西酞普兰片及其代谢产物主要经肝脏（代谢）和肾脏消除，草酸艾司西酞普兰片主要以代谢产物形式从尿液中排泄。

草酸艾司西酞普兰片的药代动力学呈线性，草酸艾司西酞普兰片大约在1周后达稳态血浆浓度，每日剂量10mg的平均稳态血浆浓度为50nmol/L(范围：20-125nmol/L)。草酸艾司西酞普兰片口服吸收完全，草酸艾司西酞普兰片不受食物的影响（口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度）。

草酸艾司西酞普兰片与西酞普兰一样，草酸艾司西酞普兰片的绝对生物利用度约为80％。草酸艾司西酞普兰片口服给药后的表观分布容积（Vd，β/F）约为12-26L/Kg。草酸艾司西酞普兰片及其代谢产物的血浆蛋白结合率约为80％。

草酸艾司西酞普兰片的药物过量，毒性：关于本品过量的临床资料非常有限，但已有过量服用本品600mg未观察到任何严重不良反应的报告。已报道的病例中大多数为轻度或无症状。由于本片过量而致死的病例在单独使用中罕有报道，大多数的病例都伴有合并其他用药过量。本品单用剂量在400-800mg未发现任何严重的症状。症状：报道的艾司西酞普兰药物过量所见的症状主要与以下系统有关：中去神经系统（从眩晕，震颤和激越到罕有报道的5-羟色胺综合征，痉挛和昏迷），胃肠系统（恶心/呕吐），心血管系统（低血压，心动过速，QT-间期延长和心律失常）和电解质/体液平衡情况（低血钾，低钠血症）。治疗：没有特异性的解救药。保持呼吸道通畅、确保足够的氧摄取和呼吸功能非常关键。口服药物后尽早洗胃，建议监测心脏和生命体征，并给予系统性支持性治疗。

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（实习编缉：邵泽妹）