厄贝沙坦片的药理毒理是怎样？

厄贝沙坦片，吸收很好，其绝对生物利用度大约为60-80%，进食不会明显影响其生物利用度。那么，厄贝沙坦片的药理毒理是怎样？

厄贝沙坦片的药理毒理是：

厄贝沙坦片是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体（AT1亚型）拮抗剂。不管血管紧张素-II的来源或合成途径如何，它应该能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-II的作用。其对血管紧张素-II受体（AT1）选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-II水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时，血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶（ACE激肽酶II），在该酶的作用下能生成血管紧张素-II，也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。

温馨提示，该药是处方药，应在医生的指导下使用。

如您想对本品有进一步的了解，您可以到健客咨询在线客服，或者拨打我们的热线电话400-086-5111。我们将为你提供的服务!以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到健客药店选购本品。

（实习编辑：李嘉颖）