赖诺普利胶囊(帝益洛)，口服后约有25％（6％～60％）的药物被吸收，吸收不受食物的影响。那么，赖诺普利胶囊的药理毒理是怎样？

赖诺普利胶囊的药理毒理是：

赖诺普利胶囊系一种合成的肽衍生物，为一个口服的长效血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素II（一种强的血管收缩剂）和醛固酮的浓度降低，导致外周血管扩张、血管阻力降低，从而降低血压。研究资料显示：长期使用本品治疗，作用不会减弱，立即停药也不会出现血压反跳。在充血性心衰患者，赖诺普利通过扩张动脉与静脉而降低心脏前、后负荷，增加心输出量，而无反射性心动过速。本品很少产生噻嗪类药物引起的血钾过低和血尿酸过多。

文献报道：小鼠口服赖诺普利的LD50值大于9100mg/㎏，大鼠口服给药的LD50值大于8500mg/㎏，狗口服给药的LD50值大于6000mg/㎏。在妊娠第二、三期应用赖诺普利可致胎儿损害，甚至死亡，故不宜在此时应用，尚未发现本品有致突变、致癌作用。

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（实习编辑：李嘉颖）