维格列汀片药代动力学有哪些？

维格列汀片是一种具有选择性、竞争性、可逆的DPP_4抑制剂，葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样多肽.1(GLP.1)是维持体内葡萄糖浓度的重要激素。那么，维格列汀片药代动力学有哪些？

维格列汀片适用于治疗2型糖尿病，可以餐时服用，也可以非餐时服用。但是，要注意的是，维格列汀片不能作为胰岛素的替代品用于需要补充胰岛素的患者，也不适用于1型糖尿病患者，亦不能用于治疗糖尿病酮症酸中毒。

维格列汀片与最大剂量的匹格列酮联用仍有效，而且耐受性良好，而且联合用药不会增加低血糖的发生率。维格列汀片单药治疗糖尿病的安全性和耐受性都是相当不错的。

维格列汀片药代动力学：健康人体药动学研究表明，口服维格列汀吸收迅速，生物利用度约为85%。达峰时间为给药后1—2h，血浆半衰期为1.5—4.5h，蛋白结合率低(4%～17%)。其体内过程具有线性药动学特征，多次口服给药后未出现药物蓄积，其药动学参数不受食物影响。

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(实习编辑：徐培颖)