头孢呋辛酯片性状是薄膜衣片，除去包衣后显类白色。与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值（AUC值）增加约50%。那么，头孢呋辛酯片与抗酸药合用是怎样呢？
头孢呋辛酯片性状是薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
头孢呋辛酯片脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进本品吸收，空腹和餐后口服本品的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使本品的药-时曲线下面积值（AUC值）增高，增高幅度在儿童组较成人组更为显著。本品的血消除半衰期（t1/2?）为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长；新生儿和肾功能减退患者的t1/2?延长；老年（平均年龄84岁）患者的血清t1/2?可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服本品500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低本品的血药浓度。
头孢呋辛酯片与抗酸药合用可减少本品的吸收。
头孢呋辛酯片药物过量是过量使用本品可刺激大脑而导致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低本品的血药浓度。
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（实习编缉：陈志方）
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