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阿奇霉素胶囊的药代动力学有什么内容?

来源: 发布时间:2016/9/28 10:27:09
    导读:阿奇霉素胶囊口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4—0.45mg/L。

阿奇霉素胶囊(鑫烨),不仅在市面上的正规药房可以购买到,在健客上也是可以咨询到的。那么,阿奇霉素胶囊的药代动力学有什么内容?

阿奇霉素胶囊的药代动力学是:

阿奇霉素胶囊口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4—0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10—100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉索转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t.,∞)为35—48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02pgiml时,血清蛋白结台率为15%:当血药浓度为2Ltg/ml时,血清蛋白结合率为7%。国外资料显示,经中度肾功能不全患者(肾小球滤过率为10~80mUmin)药代参数无明显变化,严重肾功能不全者(肾小球滤过率为小于10ml/min)与正常者有显著性差异,全身暴露量增加33%。

请于有效期24个月内使用完毕。

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(实习编辑:李嘉颖)

 

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