我们可以通过查询药品的批准文号来确定该药品属于哪一种药。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
那么，沙美特罗替卡松粉吸入剂的批准文号是什么？
药物批准文号中，化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外化学诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J"。
批准文号中的数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中"10"代表原卫生部批准的药品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是进口热销名药，生产企业：GlaxoWellcomeproduction(法国)，批准文号：H20150324，执行标准：进口药品注册标准JX20010143。
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)以联合用药形式，用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸（50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松），每日2次，或每次1吸（50微克沙美特罗和250微克丙酸氟替卡松），每日2次。4岁及4岁以上儿童：每次1吸（50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松），每日2次。
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（实习编辑：杨春凤）
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