硫酸羟氯喹片的作用机制尚不完全清楚，可能包括与琉基的相互作用。为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。那么，硫酸羟氯喹片的孕妇用药是哪些呢？

硫酸羟氯喹片的主要成份是硫酸羟氯喹。化学名：2-[[4-[（7-氯-4-喹啉基）氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸盐。分子式：C18H28ClN3O。分子量：337.8863。

硫酸羟氯喹片据国外文献报道：羟氯喹具有和氯喹相似的药理作用、药物动力学和体内代谢过程。口服后，羟氯喹被快速和几乎全部吸收。在一项研究中，给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后，其平均血浆峰浓度在53~208ng/ml范围，平均水平为105ng/ml。血浆达峰浓度的平均时间为1.83小时。根据给药后的时间，平均血浆消除半衰期变化如下：血浆达峰浓度后~10、10?48、48~504小时时分别为5.9个小时、26.1个小时和299个小时。母体化合物和代谢物广泛分布于机体，消除主要通过尿液，在一项研究中，24小时可观察到3%的给药剂量。

硫酸羟氯喹片口服，成人每日0.4g，分1~2次服用，根据病人的反应，该剂量可持续数周或数月。长期维持治疗，可用较小的剂量，每日0.2g~0.4g即可。

硫酸羟氯喹片的孕妇用药是有关羟氯喹在妊娠期的应用资料有限。应该指出的是，治疗剂量中的4-氨基喹琳与中枢神经系统损害有关，包括耳毒性（听觉和前庭毒性、先天性耳聋）、视网膜出血和视网膜色素沉着。所以，妊娠期妇女应避免使用羟氯喹，只有经医生判断患者在接受该药预防和治疗的受益大于可能的危害时方可使用。将具有放射活性标记的氣喹静脉注射至怀孕的CBA小鼠后药物可快速穿过胎盘，选择性地聚集在胎鼠眼睛黑色素结构部分，且一直存留在眼部组织中直至该药从身体其它部位排除后5个月。

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（实习编缉：梁劲）