盐酸阿罗洛尔片的用法用量是原发性高血压(轻-中度)，心绞痛，心动过速性心律失常每次10-15mg，每日2次。盐酸阿罗洛尔片的性状是片剂。那么，盐酸阿罗洛尔片与类似化合物合用是有怎样后果呢？

盐酸阿罗洛尔片的主要成份是阿罗洛尔，化学名称：5-[2-[(3-tert-butylamino-2-hydroxypropyl)thio]-4-thiazolyl]-2-thiophenecarboxamidemonohydrochloride。分子式:C15H21N3O2S3·HCL。分子量:408.01。

盐酸阿罗洛尔片与类似化合物合用是有报告指出，正在服用类似化合物(盐酸普奈洛尔)的心绞痛病人突然停药时，有的病人出现症状恶化或引起心肌梗塞。故在需要停药时，须缓慢减量，充分观察。

盐酸阿罗洛尔片的药理作用是：

(1)α，β受体阻断作用：在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中，证实本药有α及β受体阻断作用，其作用比值约为1:8。

(2)降压作用：在自发性高血压大鼠(SHR)及易发脑卒中大鼠(SHR-SP)等病态动物模型所做的动物试验中，证实具有明显降低血压的作用;并在SHR-SP试验中，证实本药具有抑制高血压所致心、肾等血管病变的作用。本药通过适宜的α受体阻断作用，在不使末梢血管阻力升高的情况下，通过β受体阻断作用产生降压效果。

(3)抗心绞痛作用：通过β受体阻断作用抑制亢进的心功能，减少心肌耗氧量，纠正心肌的氧气供需不均状态。另外，在应用心绞痛模型动物(狗)的试验中，证实α受体阻断作用有减少冠状动脉阻力的趋势。

(4)抗心律失常作用：在三氯甲烷诱发心律失常(小鼠)及三氯甲烷-肾上腺素诱发心律失常(狗)的试验中证实具有抗心律失常作用。

(5)抗震颤作用：在氧代1，4-二吡咯烷-2-丁炔诱发震颤(小鼠)，TRH诱发震颤(小鼠)及MPTP诱发震颤(猴)试验中，证实具有抗震颤作用。

本药的抗震颤作用为骨骼肌β2受体阻断作用，其作用为末梢性。

(6)其它药效动力学：在大鼠、家兔的试验中，未发现有内在拟交感活性及膜稳定作用。

盐酸阿罗洛尔片的有效期是24个月。

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（实习编缉：陈志方）