易倍清的主要成份为盐酸美金刚。易倍清为白色至类白色、双面凸起的椭圆形薄膜衣片，两面各有一条刻痕。那么，易倍清的不良反应有什么呢？

易倍清的绝对生物利用度约为100％，Tmax为3-8小时，食物不影响美金刚的吸收。易倍清在10-40mg剂量范围内的药代动力学呈线性。易倍清的血浆蛋白结合率为45％。易倍清在人体内，约80％以原形存在。易倍清在人体内的主要代谢产物为N-3，5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羟基美金刚和6-羟基美金刚的同质异构体混合物以及1-亚硝基-3，5-二甲基-金刚烷胺。这些代谢产物都不具有NMDA拮抗活性。

易倍清在离体实验中未发现本品经细胞色素P450酶系统代谢。易倍清在一项口服14C-美金刚的研究中，平均84％的本品在20天内排出体外，99％以上经肾脏排泄。易倍清的消除半衰期(t1/2)为60-100小时。易倍清在肾功能正常的志愿者中，总体清除率（Cltot）为170ml/min/1.73m[sup]2[/sup]，其中部分总体肾脏清除率是通过肾小管分泌来实现的。

易倍清的不良反应：本品的不良事件总发生率与安慰剂水平相当，且所发生的不良事件通常为轻中度。本品的常见不良反应（发生率低于2%）有幻觉、意识混沌、头晕、头痛和疲倦。少见的不良反应（发生率为0.1-1%）有焦虑、肌张力增高、呕吐、膀胱炎和性欲增加。根据自发报告，有癫痫发作的报告，多发生在有惊厥病史的患者。

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（实习编缉：梁劲）