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泮托拉唑钠肠溶胶囊用于十二指肠溃疡疗程是多久呢?

来源:方舟健客 发布时间:2016/8/28 10:12:57
    导读:泮托拉唑钠肠溶胶囊的主要成份是泮托拉唑钠。泮托拉唑钠肠溶胶囊适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),返流性食管炎和卓-艾氏综合征。

泮托拉唑钠肠溶胶囊为肠溶胶囊,内容物为白色或类白色粉末。妊娠期与哺乳期妇女禁用。那么,泮托拉唑钠肠溶胶囊用于十二指肠溃疡疗程是多久呢?

泮托拉唑钠肠溶胶囊适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),返流性食管炎和卓-艾氏综合征。

泮托拉唑钠肠溶胶囊的主要成份是泮托拉唑钠。化学名:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠盐一水合物。分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O。分子量:423.38。

泮托拉唑钠肠溶胶囊口服,每日早餐前40mg(1粒)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和返流性食管炎疗程通常为4-8周。

泮托拉唑钠肠溶胶囊的药理作用是胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。

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(实习编缉:陈志方)

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