希路信为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。希路信用于敏感细菌造成的感染的治疗。那么,希路信的药物过量是怎样呢?
希路信的脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,希路信的分布至全身细胞外液;希路信的血清蛋白结合率约为50%。希路信餐后口服250mg和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。希路信对食物可促进本品吸收,空腹和餐后口服本品的绝对生物利用度分别为37%和52%。希路信对饮用牛奶可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增高,增高幅度在儿童组较成人组更为显著。
希路信酯化后增加了分子的脂溶性,可供口服,服药后从胃肠道吸收,并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环,希路信大约2~3小时后血药浓度达峰值,希路信的最低抑菌浓度持续8小时以上,希路信空腹给药时生物利用度为36%,餐后服用可增加吸收,生物利用度达52%。希路信的血清半衰期为1.2~1.6小时,24小时内给药量的32%~48%由尿排泄。
希路信的药物过量:过量使用本品可刺激大脑而导致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低本品的血药浓度。
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(实习编缉:邵泽妹)
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