双嘧达莫片口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。那么，双嘧达莫片的药物相互作用是有怎样呢？

双嘧达莫片的主要成份是双嘧达莫，其化学名为2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。分子式：C24H40N8O4。分子量：504.63。

双嘧达莫片的不良反应是治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。

双嘧达莫片的药物相互作用是：

1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200mg。

2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

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（实习编缉：陈志方）