罗红霉素分散片空腹口服，一般疗程为5～12日。罗红霉素分散片为白色或类白色片。那么，罗红霉素分散片的药代动力学是有怎样呢？
罗红霉素分散片的主要成份是红霉素。化学名：9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。分子式：C41H76N2O15。分子量：837.03。
罗红霉素分散片的药代动力学是口服吸收好，血药峰浓度高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度，为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期为8.4～15.5小时。
罗红霉素分散片的孕妇用药是孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05％的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。
罗红霉素分散片对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
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（实习编缉：陈志方）
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