氨苄西林丙磺舒胶囊的药代动力学到底是什么？

氨苄西林为氨苄西林丙磺舒胶囊中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。那么氨苄西林丙磺舒胶囊的药代动力学到底是什么？

氨苄西林丙磺舒的药代动力学：氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(tl/2)为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒经肝脏代谢，主要以单巯基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作为代谢物仍保持其羧基的功能，85%～95%的药物与血浆蛋白结合。丙磺舒可与氨苄西林竞争肾排泄。人体生物利用度试验表明，口服本品可延缓氨苄西林排泄，显著延长氨苄西林的血消除半衰期，提高血药浓度30%～40%。

服用氨苄西林丙磺舒胶囊的患者应该注意一下事项：1、肝、肾功能不全患者不宜服用氨苄西林丙磺舒胶囊。2、血液生化与血象异常患者慎用氨苄西林丙磺舒胶囊。3、同时服用下列药物可和本品发生相互作用：别嘌醇、氯霉素、红霉素、磺胺药、四环素、口服避孕药、氨苯砜、利福平、消炎痛、甲氨喋呤、口服降糖药、奈普生、水杨酸盐、吡嗪酰胺等。若必须与上述药物同时服用时应遵医嘱。4、运动员慎用恩普洛。

以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到方舟健客选购本品。

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（实习编辑：赖柳君）