盐酸西替利嗪片可抑制变态反应初期组胺传递，降低炎性细胞的游走活性和变态反应后期的递质释放，故对迟发期变态反应亦有效。盐酸西替利嗪片是一种高选择性的H1受体拮抗剂，至今未发现有对心脏电活动产生不良影响。那么，吃盐酸西替利嗪片口服后由胃肠道吸收吗？
西替利嗪是一种强效的H1受体拮抗剂，口服进入体内，迅速与靶细胞膜上的组胺H1受体结合，阻断组胺激活靶细胞。西替利嗪无明显的抗胆碱和抗5-羟色胺作用。在正常剂量下，不易透过血脑屏障。
盐酸西替利嗪片主要成份为盐酸西替利嗪。用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
盐酸西替利嗪片可抑制变态反应初期组胺传递，降低炎性细胞的游走活性和变态反应后期的递质释放，故对迟发期变态反应亦有效。盐酸西替利嗪片是一种高选择性的H1受体拮抗剂，至今未发现有对心脏电活动产生不良影响。
据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间(Tmax)为30～60分钟，血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从粪便排泄。
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（实习编辑：黄景裕）
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