格列吡嗪缓释胶囊，口服后可完全、迅速地在肠道内吸收，1~3小时达血药浓度高峰，半减期为2~4时。那么，格列吡嗪缓释胶囊的药理毒理是什么？

格列吡嗪缓释胶囊的药理毒理：

格列吡嗪缓释胶囊为磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbA1c)下降1%-2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K[sup]+[/sup]通道关闭，引起膜电位改变，Ca[sup]2+[/sup]通道开启，胞液内Ca[sup]2+[/sup]升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

最后，提醒你，缺乏本品药物过量研究资料，如发生药物过量，给予对症和支持治疗。

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（实习编辑：李嘉颖）