易瑞沙吉非替尼片的包衣处方：羟丙甲纤维素、聚乙二醇300、二氧化钛、氧化铁红和氧化铁黄。那么，易瑞沙吉非替尼片用于妊娠期是怎样呢？
易瑞沙吉非替尼片每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10剂给药后达到稳态。易瑞沙吉非替尼片达到稳态后，24小时间隔用药，易瑞沙吉非替尼片的血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。易瑞沙吉非替尼片口服给药后，易瑞沙吉非替尼片的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。易瑞沙吉非替尼片对癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。易瑞沙吉非替尼片对进食吸收的影响不明显。
易瑞沙吉非替尼片静脉给药后，易瑞沙吉非替尼片迅速清除，分布广泛，易瑞沙吉非替尼片的平均清除半衰期为48小时。易瑞沙吉非替尼片对癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。易瑞沙吉非替尼片在稳态时的平均分布容积为1400L，表明其在组织内分布广泛。易瑞沙吉非替尼片的血浆蛋白结合率约为90%。易瑞沙吉非替尼片与血清白蛋白及α1—酸性糖蛋白结合。
易瑞沙吉非替尼片用于妊娠期：目前尚无本品用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸型，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸型。在接受本品治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠。
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（实习编缉：李华艺）
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