易瑞沙吉非替尼片每片含吉非替尼250mg。化学名称：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么，易瑞沙吉非替尼片的使用方法是怎样呢？

吉非替尼片静脉给药后，吉非替尼片迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。吉非替尼片对癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。吉非替尼片每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10剂给药后达到稳态。吉非替尼片达到稳态后，24小时间隔用药，吉非替尼片的血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。

吉非替尼片口服给药后，吉非替尼片的的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。吉非替尼片对癌症患者的平均绝对生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。吉非替尼片在稳态时的平均分布容积为1400L，表明其在组织内分布广泛。吉非替尼片的血浆蛋白结合率约为90%。吉非替尼片与血清白蛋白及α1—酸性糖蛋白结合。

吉非替尼片的使用方法：本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。

无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。儿童中使用：目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。

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（实习编缉：邵泽妹）