吉非替尼片(易瑞沙)，迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。那么，吉非替尼片（易瑞沙）的药理毒理是怎样？

吉非替尼片的药理毒理是：

1、一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。

2、广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

值得注意的是，使用后可能出现肝转氨酶升高，罕有表现为肝炎。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。

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（实习编辑：李嘉颖）