西沙必利片的主要成份为西沙必利。西沙必利片主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适。那么，西沙必利片用于成人是怎样呢？
西沙必利片口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达峰值血药浓度，半衰期为10小时。西沙必利片主要通过CYP3A4酶代谢。西沙必利片经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，西沙必利片几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。西沙必利片口服给药的绝对生物利用度约40%，西沙必利片的血药浓度随口服剂量(5～20mg)成比例增加。
西沙必利片在稳定状态下，西沙必利片口服5mg每日三次和10mg每日三次。西沙必利片早晨服药前的血药浓度与晚上的峰值浓度分别波动在10～20ng/ml～30～60ng/ml与20～40ng/ml～50～100ng/ml之间。西沙必利片的药代动力学和稳态血浆浓度与治疗持续时间无关，伴用西咪替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。西沙必利片可以广泛地与血浆蛋白结合(97.5%)。
西沙必利片用于成人：根据病情的程度，每日总量15mg～30mg，分2～3次给药，每次5mg(剂量可以加倍)。每日最高服药剂量为30mg。
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（实习编缉：邵泽妹）
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