阿替洛尔片为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。那么阿替洛尔片药理毒理主要有什么
阿替洛尔片药理毒理：为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
阿替洛尔片为选择性B一受体阻滞剂，主要用于治疗轻、中度高血压，室上性心动过速，心房颤动与心室扑动等，目前应用很广。阿替洛尔对心脏的受体有较强的选择性，无膜稳定作用和内源拟交感活性对气管及支气管受体作用较小。阿替洛尔主要作用于窦房结和房室结，能降低窦房结的自律性而减慢心率，通过阻滞受体和抑制儿茶酚胺作用，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧量。
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（实习编辑：赖柳君）
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