阿莫西林颗粒药代动力学到底是什么？

阿莫西林是一种大家都非常熟悉的成分，在临床上可以用于对应多种的感染症状。阿莫西林颗粒是其中一种比较常见的剂型，正确的服药方法才会有比较好的效果。那么，阿莫西林颗粒药代动力学到底是什么？

阿莫西林颗粒药代动力学：口服本品后吸收迅速，约75％～90％可自胃肠道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg／L、10.8mg／L和20.6mg／L，达峰时间为1～2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2～3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg／L和0.53mg／L，而同期血药浓度为11mg／L和3.5mg／L。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1～2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg／L。

结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1～1.5mg／L，相当于同期血药浓度的0.9％～21.1％。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1／4～1／3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17％～20％。本品血消除半衰期(t1/2β)为1～1.3小时，服药后约24％～33％的给药量在肝内代谢。6小时内给药量的45％～68％以原形药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

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（实习编辑：赖柳君）